GMP
（Thực hành tốt sản xuất thuốc)
CGMP
（Thực hành sản xuất tốt hiện tại）
ICH
（Hội nghị quốc tế về hài hòa các yêu cầu kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho người)
FDA
(Cục Quản lý Thực phẩm và Dược)
NMPA
（Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia）
CDE
（Trung tâm kiểm nghiệm thuốc）
EDQM
（Tổng cục Chất lượng Thuốc Châu Âu）
MHRA
（Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe）
AI
(Tổ chức Y tế Thế giới)
PIC/S
（Công ước thanh tra dược phẩm và Chương trình hợp tác thanh tra dược phẩm）
DMF
(Tập tin thuốc ma túy)
CEP
（Giấy chứng nhận phù hợp chuyên khảo của Dược điển Châu Âu）
ASMF
（Tập tin chính về chất hoạt tính）
EIR
（Báo cáo thanh tra cơ sở）
VMP
（Xác nhận kế hoạch tổng thể）
Thời gian đăng: Feb-18-2022